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工業(yè)廢水處理及回收鋅的工藝

  2019年4月20日,在唐山市召開的京津冀冶金工業(yè)固廢治理及鉛鋅資源綜合利用高峰論壇上,中國有色金屬工業(yè)協(xié)會會長陳全訓說,在我國鋅資源利用中約60%用于鋼鐵鍍鋅,初步估算年消耗鋅資源約7000kt,國內(nèi)礦產(chǎn)鋅約4200kt,二次物料鋅資源回收約1400kt,其余超過1000kt的缺口需要依靠從國外進口鋅精礦或鋅錠來補充。因此,從二次資源中回收鋅成為當今鋅資源綜合利用研究的熱點之一。

  鋅冶煉主要有火法和濕法兩種冶煉工藝,濕法煉鋅是當今世界最主要的煉鋅方法,其產(chǎn)量占世界總鋅產(chǎn)量的85%以上。在鋅冶煉過程中,不可避免地會產(chǎn)生各種含鋅、鐵的酸性廢水,在處理廢水的同時回收鋅資源具有明顯的經(jīng)濟效益。處理此類酸性廢水的方法有中和沉淀法、硫化物沉淀法、氧化還原法和吸附法。中和沉淀法是在含重金屬廢水中加入堿,使重金屬生成不溶于水的氫氧化物沉淀,然后實現(xiàn)分離。由于該法操作簡單,是廢水處理目前常用的方法。

  筆者采用空氣氧化法將廢水中的Fe2+氧化成Fe3+,再添加石灰除去Fe3+,固液分離后的濾液與碳酸鈉反應,過濾干燥后得到高純度的碳酸鋅產(chǎn)品。

  1、試驗部分

  1.1 試劑、儀器及設備

  1)主要試劑。

  石灰(工業(yè)級)、碳酸鈉(分析純,上海國藥集團化學試劑有限公司),試驗用水為去離子水。

  2)儀器及設備。

  TP310型pH分析儀、梅特勒-托利多PL602E型電子天平、6300型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)、JJ-1型電動攪拌器、SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水真空泵、SB-988型氧氣泵、101A-1B型電熱鼓風干燥箱。

  1.2 試驗廢水

  試驗廢水為山東恒邦冶煉股份有限公司(以下簡稱恒邦冶煉)污水處理車間的工業(yè)廢水,其主要成分的質(zhì)量濃度見表1。

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  1.3 試驗原理

  工業(yè)廢水除鐵沉鋅主要分兩個階段進行,分別為氧化沉淀除鐵和中和沉淀提鋅。

  1)氧化沉淀除鐵:用石灰調(diào)節(jié)廢水至一定的pH值,用空氣把廢水中的Fe2+氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3沉淀,主要化學反應方程式為:

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  2)中和沉淀提鋅:利用碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液至一定的pH值,碳酸鈉與鋅離子反應生成碳酸鋅沉淀,主要化學反應方程式為:

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  1.4 試驗方法

  通過對恒邦冶煉廢水車間的工業(yè)廢水除鐵和提鋅進行試驗考察,確定廢水處理的最佳工藝條件。試驗方法如下:

  1)氧化沉淀除鐵。

  取一定量的工業(yè)廢水,以不同的流量通入空氣,再一邊攪拌一邊緩慢加入石灰調(diào)節(jié)溶液pH值為3.5,反應4h,干過濾。保留濾液,所得濾渣用水洗滌并于100℃干燥至恒量。

  2)沉淀提鋅。

  取上述濾液一邊攪拌一邊緩慢加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為7.5,反應30min,干過濾。保留濾液,所得濾渣用水洗滌并于100℃干燥至恒量。

  3)測定分析。

  主要對濾液及濾渣中Fe和Zn的含量采用ICP-AES測定。根據(jù)試驗反應前后廢水中鐵離子和鋅離子的質(zhì)量濃度計算除鐵率和鋅損失率;根據(jù)除鐵后溶液和提鋅后溶液中鋅離子的質(zhì)量濃度計算沉鋅率。

  工業(yè)廢水回收鋅工藝流程示意見圖1。

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  2、結果與討論

  2.1 氧化沉淀除鐵

  2.1.1 pH值的影響

  取4份800mL工業(yè)廢水分別置于2L燒杯中,以20mL/min的流量向溶液中通入空氣,一邊攪拌一邊依次加入不同質(zhì)量的石灰調(diào)節(jié)pH值為3.0,3.5,4.0,4.5。反應4h,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析。分析結果見表2。

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  由表2可以看出:鐵去除率和鋅損失率都隨著pH值的升高而升高。當pH值從3.0升高到3.5時,鐵去除率從46.29%升高到99.54%;當pH值從3.5升高到4.5時,鐵去除率從99.54%升高到99.82%,增長趨勢變緩。這是由于隨著溶液pH值的升高,F(xiàn)e2+被空氣中的氧氣大量氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成氫氧化鐵沉淀;當pH=3.5時,溶液中的絕大部分Fe2+被氧化成Fe3+,進而水解生成大量沉淀;隨著石灰的不斷加入,溶液pH值繼續(xù)升高,溶液中鐵離子的質(zhì)量濃度較低,氧化-水解生成的氫氧化鐵沉淀較少,導致除鐵率增加緩慢。溶液pH值從3.0升高到4.5,鋅損失率呈大幅增加的趨勢,由0.38%逐步升高到27.46%,主要有2個原因:①溶液中生成的氫氧化鐵沉淀具有吸附作用,溶液中一部分鋅離子吸附在氫氧化鐵表面沉淀析出;②隨著pH值升高,特別是pH值大于4.0時,溶液中部分鋅離子水解生成氫氧化鋅沉淀,導致溶液pH值越高,鋅離子損失率越大。綜合考慮,選擇氧化沉淀除鐵的pH值為3.5,在除去工業(yè)廢水中鐵量最大化的同時盡量保持鋅的損失率較低。

  2.1.2 空氣流速的影響

  取4份800mL工業(yè)廢水分別置于2L燒杯中,分別以0,10,20,30mL/min的流量向溶液中通入空氣,一邊攪拌一邊依次加入石灰調(diào)節(jié)pH值為3.5。反應4h,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析。分析結果見表3。

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  由表3可以看出:隨著空氣流速的增加,鐵去除率逐漸增加,鋅損失率則變化不大,最高僅為2.50%。當空氣流速為20mL/min時,鐵去除率達到99.54%,此時再增大空氣流速,鐵去除率變化不明顯。通入空氣的量對氧化工業(yè)廢水中的Fe2+為Fe3+進而沉淀除鐵起著重要作用。工業(yè)上常用羅茨風機向反應槽或反應釜鼓入空氣,空氣流速越大消耗電量越多,因此考慮到節(jié)約成本,選用空氣流速20mL/min較為合適。

  2.1.3 氧化反應時間的影響

  取4份800mL工業(yè)廢水分別置于2L燒杯中,以20mL/min的流量向溶液中通入空氣,一邊攪拌一邊依次加入適量的石灰調(diào)節(jié)pH值為3.5。分別反應2,3,4,5h,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析。分析結果見表4。

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  由表4可以看出:隨著反應時間的延長,鐵去除率呈現(xiàn)先增加后趨于穩(wěn)定的趨勢,鋅損失率呈現(xiàn)略微增大的趨勢。當反應時間為4h時,鐵去除率達到99.54%,此時再延長反應時間,鐵去除率變化不明顯。反應時間對廢水除鐵的影響較大,反應時間較短,F(xiàn)e2+氧化不完全;反應時間過長又會造成能源的浪費。因此,選擇反應時間為4h較為合適。

  2.1.4 氧化沉淀除鐵的最佳反應條件

  根據(jù)以上試驗結果,選擇最佳的反應條件考察氧化沉淀除鐵的穩(wěn)定性。取4份800mL工業(yè)廢水分別置于2L燒杯中,以20mL/min的流量向溶液中通入空氣,一邊攪拌一邊依次加入適量的石灰調(diào)節(jié)pH值為3.5。反應4h,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析。分析結果見表5。

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  由表5可以看出:試驗進行4次重復性試驗,鐵的去除率都大于99%,鋅的損失率都小于3%。這說明采用氧化沉淀除去工業(yè)廢水中鐵的方法穩(wěn)定性較好,具有一定的工業(yè)應用參考價值。

  2.2 沉淀提鋅

  2.2.1 沉淀劑種類的影響

  取4份800mL除鐵后的溶液[ρ(Zn)=510.9mg/L],一邊攪拌一邊依次加入不同沉淀劑調(diào)節(jié)pH值為7.5。反應0.5h,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析。分析結果見表6。

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  由表6可以看出:4種沉淀劑對鋅沉淀都具有較好的效果,沉鋅率最低為83.93%,最高為99.60%。采用石灰作沉淀劑時濾渣中鋅含量最低,僅為5.62%,原因是除鐵后濾液中含有大量的硫酸根離子,硫酸根離子與石灰生成微溶于水的硫酸鈣,從而增加了濾渣的質(zhì)量。采用硫化鈉作沉淀劑,硫離子和溶液中的其他金屬離子也生成沉淀增加了濾渣的質(zhì)量,致使濾渣中鋅含量較低,且硫化鋅顆粒較細,很難過濾。采用碳酸鈉和氫氧化鈉作沉淀劑,沉鋅率和濾渣中的鋅含量相當,沉淀提鋅的效果最好。

  為使沉淀提鋅的效果達到最好,同時降低沉淀劑的成本,選擇碳酸鈉作為提取鋅的沉淀劑。

  2.2.2 pH值的影響

  取4份800mL除鐵后的溶液[ρ(Zn)=510.9mg/L],一邊攪拌一邊依次加入不同質(zhì)量的碳酸鈉沉淀劑調(diào)節(jié)pH值分別為6.0,7.0,7.5,8.0。反應30min,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析,分析結果見表7。

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  由表7可以看出:隨著pH值的升高,沉鋅率先增大后趨于穩(wěn)定。加入沉淀劑較少時,溶液pH值低于7.5,少量碳酸鈉與溶液中的H+反應生成二氧化碳氣體;隨著碳酸鈉加入量的增加,溶液的pH值逐漸升高,大部分碳酸鈉與溶液中的Zn2+反應生成碳酸鋅沉淀,當溶液的pH值為7.5時,沉鋅率達到最大;繼續(xù)加入碳酸鈉,溶液中的大部分Zn2+已與CO32-反應生成沉淀,溶液pH值繼續(xù)升高,但沉鋅率無顯著性增加。為獲得較高的沉鋅率,同時節(jié)約碳酸鈉用量,選擇用碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液的pH值為7.5最佳。

  2.2.3 反應時間的影響

  取4份800mL除鐵后的溶液[ρ(Zn)=510.9mg/L],一邊攪拌一邊依次加入適量的碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值為7.5。分別反應10,20,30,40min,干過濾。保留濾液,將濾渣用水洗滌并干燥至恒量后,取濾液及濾渣分析,分析結果見表8。

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  由表8可以看出:隨著反應時間的延長,沉鋅率呈現(xiàn)先增大后趨于穩(wěn)定的趨勢。試驗反應時間較短時,碳酸鈉與溶液中的Zn2+反應不完全;延長反應時間,碳酸鈉與溶液中的Zn2+反應較為完全,生成的碳酸鋅較多,鋅的回收率較高。當反應時間超過30min時,溶液中的Zn2+含量較低,繼續(xù)延長反應時間,鋅的回收率不再明顯增加。因此,選擇反應時間30min最佳。

  3、結論

  1)含鋅、鐵的工業(yè)廢水氧化沉淀除鐵的最佳反應條件為:pH值3.5,空氣通入流速20mL/min,反應時間4h,此時鐵去除率為99.54%,鋅損失率為2.50%。

  2)氧化沉淀除鐵后的工業(yè)廢水沉淀提鋅較適宜的沉淀劑為碳酸鈉,最佳反應條件為:pH值7.5,反應時間30min,此時沉鋅率為99.60%;干燥后沉淀中鋅質(zhì)量分數(shù)為52.03%,折合碳酸鋅的質(zhì)量分數(shù)高達99.77%。

  3)鋅冶煉過程產(chǎn)生的含鋅、鐵的工業(yè)廢水經(jīng)過氧化沉淀除鐵、沉淀提鋅處理,該工藝不僅簡單易控,生產(chǎn)成本較低,還以碳酸鋅的形式回收鋅,廢水實現(xiàn)了循環(huán)利用,變廢為寶。( >

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