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醫(yī)藥純水設(shè)備技術(shù)

在醫(yī)藥行業(yè),純化水設(shè)備主要用于制劑、配液和沖洗,制水過(guò)程除了對(duì)水中的膠體、懸浮物、含鹽量等有要求外,對(duì)微生物控制水平的要求也極高,其各項(xiàng)指標(biāo)的最低標(biāo)準(zhǔn)為符合藥典要求,同時(shí)還要確保產(chǎn)出的純化水滿足企業(yè)的用途。

純化水設(shè)備的系統(tǒng)設(shè)計(jì)遵循模塊化設(shè)計(jì)理念,將預(yù)處理、RO反滲透、EDI連續(xù)取電離子、消毒滅菌和儲(chǔ)存分配等功能為基礎(chǔ)單元,并由各個(gè)功能模塊優(yōu)化組合,經(jīng)過(guò)組裝調(diào)試,在驗(yàn)證后方可投入使用,確保整個(gè)系統(tǒng)的高性能和高質(zhì)量,使得產(chǎn)出的純化水達(dá)到的預(yù)期水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)藥純化水設(shè)備常用的工藝包括三種,分別為預(yù)處理+雙級(jí)RO、預(yù)處理+單級(jí)RO+EDI、預(yù)處理+雙級(jí)RO+EDI。通常根據(jù)企業(yè)原水水質(zhì)和產(chǎn)水要求選擇制備合適的制備工藝。若原水的電導(dǎo)率不高、硬度較好,可不采用EDI工藝,反之,則可采用EDI工藝。如果產(chǎn)水水質(zhì)需達(dá)到《美國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)要求,建議采用EDI工藝,因?yàn)镋DI產(chǎn)水比RO產(chǎn)水的電導(dǎo)率更低。

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