污泥的厭氧消化分為水解、酸化、乙酸化、甲烷化4個(gè)階段(陸顥文等，2012).污泥水解酸化過(guò)程可以產(chǎn)生大量的溶解性有機(jī)物(SCOD)與揮發(fā)性脂肪酸(VFA)，這些物質(zhì)可以為生物反硝化脫氮提供優(yōu)質(zhì)碳源.水解是污泥厭氧消化過(guò)程的限速階段(Eastman et al., 1981; Eliosov et al., 1995)，微生物細(xì)胞壁阻礙了污泥中有機(jī)物的釋放與利用，而污泥預(yù)處理技術(shù)能夠很好地實(shí)現(xiàn)污泥溶胞.

　　微波輻射技術(shù)作為熱處理方式之一，具有加熱均勻、升溫速度快、易于操控、節(jié)能高效等優(yōu)點(diǎn)因而逐步受到重視并應(yīng)用于污泥預(yù)處理.研究表明，微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理工藝比微波其他組合工藝具有更好的污泥破壁溶胞效果，可以促進(jìn)污泥中有機(jī)物的釋放與利用.

　　雖然污泥破解后釋放了大量的有機(jī)物，但因其中包含的一些大分子、難降解有機(jī)物，導(dǎo)致這些物質(zhì)較難被生物脫氮除磷過(guò)程中的微生物利用.例如，有研究表明，經(jīng)過(guò)MW-H2O2-OH預(yù)處理后，污泥釋放的易生物降解COD僅占SCOD的30%，可生物降解COD僅占SCOD的47%左右，這導(dǎo)致只有一部分COD可以促使硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)?

　　易生物降解COD(Readily Biodegradable Chemical Oxygen Dem and ，RBCOD)的含量是影響生物脫氮除磷效果的重要因素之一(Ahn et al., 2006).水解酸化過(guò)程可以將難生物降解的大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為易生物降解的小分子物質(zhì)，小分子物質(zhì)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性脂肪酸，從而增加溶解性有機(jī)物與易生物降解有機(jī)物的比例(康曉榮，2013;曹艷曉，2010).同時(shí)，外加水解酶，如淀粉酶、蛋白酶等也可以促進(jìn)污泥中的懸浮固體溶解和大分子有機(jī)物降解，強(qiáng)化污泥水解，縮短污泥水解時(shí)間，改善污泥性能(羅琨等，2010;陳小粉等，2011).另外，本課題組前期研究表明(賈瑞來(lái)等，2016)，蛋白酶的加入對(duì)MW-H2O2-OH預(yù)處理后污泥的水解確實(shí)有促進(jìn)作用，可以縮短污泥水解時(shí)間，0、30、60、120、180 mg · g-1(蛋白酶/TS)的投加量中優(yōu)化投加量為30 mg · g-1(蛋白酶/TS)，優(yōu)化的水解酸化時(shí)間為4 d.

　　響應(yīng)面分析法是一種較為常用的近似模型，通過(guò)數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法進(jìn)行模型構(gòu)建、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、因素評(píng)價(jià)及參數(shù)優(yōu)化(李秋成等，2012)，是一種較優(yōu)越的解決多變量問(wèn)題的統(tǒng)計(jì)工具，其優(yōu)越性已被眾多研究者關(guān)注并應(yīng)用于環(huán)境工程領(lǐng)域.

　　針對(duì)微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理后污泥中碳源可利用性偏低問(wèn)題，作者前期已采用單因素法研究了水解溫度、水解酸化時(shí)間和蛋白酶投加量對(duì)于MW-H2O2-OH預(yù)處理后污泥水解酸化的影響.基于此，本研究采用響應(yīng)面分析法，選擇水解溫度、水解酸化時(shí)間和蛋白酶投加量作為自變量，以總揮發(fā)性脂肪酸濃度和溶解性COD(SCOD)濃度作為響應(yīng)值，通過(guò)批量試驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化MW-H2O2-OH預(yù)處理后污泥的水解酸化操作條件，同時(shí)對(duì)優(yōu)化工藝條件下污泥上清液的碳源組成和可利用性進(jìn)行評(píng)估，以期為后續(xù)的污泥高效資源化利用提供科技支撐.

　　2 材料與方法

        2.1 試驗(yàn)裝置

　　試驗(yàn)所用微波設(shè)備為自主研制的微波反應(yīng)器JWFY-1T(定制于巨龍微波能設(shè)備有限公司)，頻率為2450 MHz，磁控管最大輸出功率為1 kW，可進(jìn)行無(wú)級(jí)調(diào)節(jié)，最高溫度為100 ℃.反應(yīng)器配有攪拌裝置和熱電偶溫度傳感器，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)溫度.

　　水解酸化試驗(yàn)采用全自動(dòng)甲烷潛力測(cè)試系統(tǒng)(AMPTSⅡ，Bioprocess Control)，玻璃反應(yīng)器容積為0.65 L，反應(yīng)器中放入0.4 L污泥混合液，反應(yīng)器采用水浴加熱方式并配有攪拌裝置，攪拌速度為80 r · min-1.

　　反硝化間歇試驗(yàn)采用1 L密閉玻璃反應(yīng)器，采用水浴加熱，使用磁力攪拌器以保持污泥混合液呈懸浮狀態(tài).

　　2.2 響應(yīng)面分析法試驗(yàn)設(shè)計(jì)

　　根據(jù)CCD(Central Composite Designs)中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，在前期單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選擇水解溫度、水解酸化時(shí)間和蛋白酶投加量作為自變量，分別用X1、X2、X3表示，以總VFA濃度和SCOD濃度作為響應(yīng)值，分別用Y1、Y2表示，進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)因素水平安排，具體見(jiàn)表 1.由Design Expert 8.0.6(Stat-Ease)，采用CCD試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，得到3因素3水平共20個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的試驗(yàn)方案，并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行二次多元回歸擬合.二次多元回歸方程為：

 

　　當(dāng)n=3時(shí)，則方程可轉(zhuǎn)換為：

 

　　式中，Y為響應(yīng)值;X1、X2、X3為自變量編碼值;B0為常數(shù)項(xiàng);B1、B2、B3為線性系數(shù);B12、B13、B23為交叉項(xiàng)系數(shù);B11、B22、B33為二次項(xiàng)系數(shù);e為誤差. 對(duì)模型進(jìn)行方差分析，并通過(guò)模型得到基于微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理的污泥水解酸化的優(yōu)化工藝條件和最大總VFA濃度.

　　表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素編碼與水平

　　2.3 試驗(yàn)方法

　　試驗(yàn)所用剩余污泥取自北京清河污水處理廠，取回后靜置濃縮，置于4 ℃保存.接種污泥取自北京小紅門污水處理廠，為中溫(35℃)厭氧消化出泥.試驗(yàn)前污泥過(guò)18目標(biāo)準(zhǔn)篩以除去大顆粒雜質(zhì).試驗(yàn)采用MW-H2O2-OH預(yù)處理工藝(Wang et al., 2015;Wang et al., 2009;Xiao et al., 2012;王亞煒，2009;肖慶聰?shù)龋?012;閻鴻，2010)，其操作條件如下：加入5 mol · L-1 NaOH溶液，調(diào)節(jié)樣品pH至11，600 W微波功率輻射樣品，升溫至80 ℃，然后按m(H2O2)/m(TS)=0.2加入30%的過(guò)氧化氫溶液，繼續(xù)輻射升溫至100℃，結(jié)束.本試驗(yàn)通過(guò)微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理達(dá)到堿性環(huán)境，以抑制產(chǎn)甲烷過(guò)程.試驗(yàn)所用污泥的主要性質(zhì)見(jiàn)表 2.污泥經(jīng)過(guò)MW-H2O2-OH預(yù)處理后，添加100 mg · L-1過(guò)氧化氫酶(Sigma)，混合完全攪拌一定時(shí)間以便將殘留過(guò)氧化氫分解完全，之后按照I/S(Inoculum to Substrate，揮發(fā)性固體濃度VS/VS)為0.07的比例進(jìn)行接種污泥接種.之后按照響應(yīng)面法安排進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)中采用的蛋白酶酶活為20萬(wàn)U · g-1(江蘇銳陽(yáng)生物科技有限公司).

　　表2 試驗(yàn)所用污泥的主要性質(zhì)

　　2.4 反硝化間歇試驗(yàn)

　　試驗(yàn)所用污泥取自清河污水處理廠缺氧池，污泥靜置后棄去上清液，再用自來(lái)水淘洗，重復(fù)幾次上述過(guò)程后放置過(guò)夜，以去除污泥中的大部分SCOD和硝酸鹽氮.反硝化間歇試驗(yàn)反應(yīng)器維持20℃并向反應(yīng)器內(nèi)加入20 mg · L-1的ATU(丙烯基硫脲，Aladdin)以抑制亞硝化細(xì)菌的活性，進(jìn)而抑制硝化反應(yīng)的進(jìn)行(王社平等，2008).之后向反應(yīng)器內(nèi)加入預(yù)處理污泥上清液作為碳源物質(zhì)和硝酸鉀(國(guó)藥集團(tuán))，使初始硝酸鹽氮濃度為25~45 mg · L-1.試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，向反應(yīng)器內(nèi)通入氮?dú)?，保持反?yīng)器內(nèi)為厭氧狀態(tài).定時(shí)從反應(yīng)器內(nèi)取樣，取樣后立即滴加98%濃硫酸(每10 mL樣品滴加1滴濃硫酸)，以終止反硝化反應(yīng)，之后以8000 r · min-1離心5 min并過(guò)0.45 μm醋酸纖維濾膜，進(jìn)行硝酸鹽氮濃度和SCOD濃度測(cè)量，并繪制反硝化曲線，最后測(cè)量污泥混合液的揮發(fā)性懸浮物(VSS)濃度.

　　2.5 分析方法

　　TS、VS、總懸浮物(TSS)、VSS、硝酸鹽氮按照標(biāo)準(zhǔn)方法(中華人民共和國(guó)建設(shè)部，2005;國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局，2002)測(cè)定;pH采用pH計(jì)測(cè)定;污泥經(jīng)8000 r · min-1離心5 min或20 min后，上清液過(guò)0.45 μm或0.22 μm醋酸纖維濾膜，濾液用來(lái)測(cè)定SCOD、VFA、溶解性糖類、溶解性蛋白質(zhì)、硝酸鹽氮.TCOD和SCOD采用DR2800 HACH 分光光度計(jì)(HACH)測(cè)定;糖類、蛋白質(zhì)分別采用Dubois法(Dubois et al., 1956)和Lowry法(Lowry et al., 1951)測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別為牛血清蛋白和D-葡萄糖(國(guó)藥集團(tuán));C2~C5的VFA組分(乙酸、丙酸、異丁酸、正丁酸、異戊酸、正戊酸)采用氣相色譜(Agilent 6890N)進(jìn)行測(cè)量，檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器FID(Flame Ionization Detector)，色譜柱為HP-FFAP毛細(xì)管柱(0.25 mm×25 m).為了測(cè)定VFA組分，濾液要用2 mol · L-1 HCl調(diào)至pH 2.0以下，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL的氣相色譜進(jìn)樣瓶中.VFA組分通過(guò)以下轉(zhuǎn)換因子轉(zhuǎn)換成COD值：1.07 g · g-1(COD/乙酸)、1.51 g · g-1(COD/丙酸)、1.82 g · g-1(COD/正丁酸或異丁酸)、2.04 g · g-1(COD/正戊酸或異戊酸)(卓英蓮，2010).總VFA的含量按照各VFA組分的加和計(jì)算得出.在厭氧條件下，污泥溶出的有機(jī)物主要包括蛋白質(zhì)、糖類、VFA和脂類等(李曉玲等，2014)，其中脂類含量較小，所以不進(jìn)行單獨(dú)測(cè)定.根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道(Miron et al., 2000)，1g蛋白質(zhì)(假定為(C4H6.1O1.2N)x)相當(dāng)于1.5 g COD，1 g糖類(假定為C6H12O6)相當(dāng)于1.07 g COD.三維熒光光譜的測(cè)定采用日本HITACHI F-7000型熒光光度計(jì)進(jìn)行.激發(fā)波長(zhǎng)λEx范圍為200~400 nm，發(fā)射掃描波長(zhǎng)λEm范圍為220~550 nm，掃描間隔均為5 nm，狹縫寬度均為5 nm，掃描速度為12000 nm · min-1，三維熒光測(cè)定后用Origin軟件(OriginLab)進(jìn)行圖像處理.所有樣品均測(cè)量2~3次，取平均值并給出標(biāo)準(zhǔn)偏差.

　　3 結(jié)果與討論

        3.1 基于響應(yīng)面分析法的污泥水解酸化條件優(yōu)化

　　CCD響應(yīng)面試驗(yàn)方案和結(jié)果如表 3所示.經(jīng)二次多元回歸擬合和方差分析后，得到各單因素、交互項(xiàng)及平方項(xiàng)對(duì)總VFA濃度的影響情況，相應(yīng)的回歸方程為：

 

　　式中，X1、X2、X3分別為水解溫度、水解酸化時(shí)間和蛋白酶投加量的編碼值，Y1為總VFA濃度.

　　表3 響應(yīng)面試驗(yàn)方案及結(jié)果

　　模型的方差分析見(jiàn)表 4.F值是回歸均方差和實(shí)際誤差的均方差的比值，F(xiàn)值與p值反映了模型中的每個(gè)控制因素的顯著性影響，F(xiàn)值越大、p值越小，則相關(guān)性越顯著(Ye et al., 2010).由表 4可知，模型的F值為38.77，p值<0.0001，表明模型極顯著，在整個(gè)被研究的回歸區(qū)域內(nèi)擬合較好.回歸方程的決定系數(shù)R2=0.9721，說(shuō)明模型可以解釋97.21%的試驗(yàn)響應(yīng)值總VFA濃度的變化，校正決定系數(shù)adj-R2為0.9471，與R2比較接近，模型擬合度高.變異系數(shù)CV能反映試驗(yàn)的可信度和精確度(Bhatti et al., 2009;Yetilmezsoy et al., 2009)，試驗(yàn)所得CV為3.74%<10%，表明模型具有較高的可信度和精確度.信噪比是有效信號(hào)和噪聲的比值，可以反映模型的精密度(Bashir et al., 2010)，本試驗(yàn)信噪比為17.083>4，視為合理.失擬項(xiàng)的p值為0.2028>0.05，差異不顯著，試驗(yàn)誤差小.綜上所述，該模型可以很好地用于微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理污泥的水解酸化過(guò)程中總VFA濃度的分析與預(yù)測(cè).

　　表4 回歸方程(3)的方差分析

　　模型中各因素的顯著性分析結(jié)果表明，X2(水解酸化時(shí)間)對(duì)總VFA濃度的線性效應(yīng)極顯著，X1(水解溫度)對(duì)總VFA濃度的線性效應(yīng)顯著;X12、X22、X32對(duì)總VFA濃度的曲面效應(yīng)極顯著.

　　根據(jù)所得的回歸方程(3)，利用Design Expert 8.0.6分析，得到不同因子間的響應(yīng)曲面圖及等高線圖(圖 1).從圖 1中可以看出，水解溫度(X1)、水解酸化時(shí)間(X2)、蛋白酶投加量(X3)3個(gè)因素和總VFA濃度Y1呈現(xiàn)拋物線關(guān)系，3個(gè)響應(yīng)曲面圖均為開(kāi)口向下的凸形曲面，且在所選區(qū)間范圍內(nèi)，響應(yīng)曲面存在最高點(diǎn)(Y1的極高值).隨著水解酸化時(shí)間的增加，總VFA濃度逐漸升高，當(dāng)水解酸化時(shí)間繼續(xù)增加時(shí)，總VFA濃度趨于穩(wěn)定或略有降低;隨著水解溫度的提高，總VFA濃度先增加后降低;隨著蛋白酶投加量的增加，總VFA濃度先小幅增加后小幅降低.總VFA濃度的升高或是降低，主要取決于總VFA的產(chǎn)生速率和消耗速率.如果產(chǎn)生速率大于消耗速率，則表現(xiàn)為總VFA濃度的升高，反之，則為總VFA濃度的下降.而總VFA濃度的降低主要來(lái)自于厭氧發(fā)酵產(chǎn)生CH4、CO2等進(jìn)入氣相.在不考慮水解酸化之后的產(chǎn)甲烷時(shí)，水解酸化時(shí)間越長(zhǎng)，水解物質(zhì)和水解酸化細(xì)菌接觸的時(shí)間越長(zhǎng)，水解產(chǎn)酸效果越好.研究表明(Elefsiniotis et al., 1994;1996;Xiong et al., 2012)，水解酸化過(guò)程中存在最佳的水解酸化時(shí)間，當(dāng)水解酸化時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng)時(shí)，產(chǎn)酸量降低.大部分的研究表明(Chen et al., 2007;Cokgor et al., 2009;Feng et al., 2009a;2009b;Kepp et al., 2000;Mahmoud et al., 2004;Moser-Engeler et al., 1998;Skalsky et al., 1995;Yuan et al., 2011)，升高溫度有利于厭氧過(guò)程中有機(jī)物的溶解和有機(jī)酸的生成.McIntosh等(1997)研究了55 ℃下初沉污泥水解產(chǎn)酸的情況，發(fā)現(xiàn)水解酸化最大的產(chǎn)酸量為0.106 mg · mg-1(以每mg VSS產(chǎn)生的HAc量(mg)計(jì))，說(shuō)明高溫下厭氧水解酸化可得到較大的產(chǎn)酸量.Xiong等(2012)的研究表明，相對(duì)于40 ℃和60 ℃時(shí)，濃縮污泥在50 ℃條件下的VFA產(chǎn)量更高，與本研究一致.趙慶良等(1996)研究污泥在高溫條件下水解酸化時(shí)發(fā)現(xiàn)，VSS含量為25~30 g · L-1的高濃度污泥在55 ℃下產(chǎn)生的VFA為108 mg · g-1(以VSS計(jì))，高于65 ℃及75 ℃下的VFA產(chǎn)量，與本研究一致.雖然水解酸化細(xì)菌對(duì)于溫度具有很強(qiáng)的適應(yīng)性，但溫度過(guò)高，水解酸化細(xì)菌的活性也會(huì)受到抑制，從而降低產(chǎn)酸效率與產(chǎn)酸量.由表 4可知，投加蛋白酶對(duì)總VFA濃度的線性效應(yīng)不顯著，結(jié)果也表明在所研究的范圍內(nèi)，隨著蛋白酶投加量的增加，總VFA濃度變化較小.但投加蛋白酶和不投加蛋白酶是否對(duì)總VFA濃度存在影響，我們將在下文的驗(yàn)證試驗(yàn)中闡述.

 

　　圖1 不同因素對(duì)總VFA濃度(以COD計(jì))影響的響應(yīng)曲面圖和等高線圖(a.水解酸化時(shí)間和水解溫度，b.蛋白酶投加量和水解溫度，c.蛋白酶投加量和水解酸化時(shí)間)

　　同樣地，經(jīng)二次多元回歸擬合和方差分析后，得到各單因素、交互項(xiàng)及平方項(xiàng)對(duì)SCOD濃度的影響情況，相應(yīng)的回歸方程(4)為：

 

　　式中，X1、X2、X3分別為水解溫度、水解酸化時(shí)間和蛋白酶投加量的編碼值，Y2為SCOD濃度.

　　模型的方差分析見(jiàn)表 5.由表 5可知，模型的F值為20.60，p值<0.0001，表明模型極顯著，在整個(gè)被研究的回歸區(qū)域內(nèi)擬合較好.回歸方程的決定系數(shù)R2=0.9488，說(shuō)明模型可以解釋94.88%的試驗(yàn)響應(yīng)值SCOD濃度的變化，校正決定系數(shù)adj-R2為0.9028，與R2比較接近，模型擬合度較高.試驗(yàn)所得CV為1.78%<10%，表明模型具有較高的可信度和精確度.本試驗(yàn)信噪比為18.095>4，視為合理.綜上所述，該模型可以很好地用于微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理后污泥水解酸化過(guò)程中SCOD的分析與預(yù)測(cè).顯著性分析結(jié)果表明，X1、X2、X3對(duì)SCOD濃度的線性效應(yīng)極顯著，X32對(duì)SCOD濃度的曲面效應(yīng)顯著.

　　表5 回歸方程(4)的方差分析

　　根據(jù)所得的回歸方程(4)，利用Design Expert 8.0.6分析，得到不同因子間的響應(yīng)曲面圖及等高線圖(圖 2).從圖 2中可以看出，隨著水解酸化時(shí)間的增加，SCOD的濃度逐漸降低;隨著水解溫度的提高，SCOD的濃度逐漸增加;隨著蛋白酶投加量的增加，SCOD濃度逐漸增加.SCOD濃度的升高或是降低，主要取決于SCOD的產(chǎn)生速率和消耗速率.如果產(chǎn)生速率大于消耗速率，則表現(xiàn)為SCOD濃度的升高，反之，則為SCOD濃度的下降.SCOD的產(chǎn)生主要來(lái)自于在污泥水解作用下，固相有機(jī)物，如蛋白質(zhì)、糖類和脂肪等逐漸釋放，由固相轉(zhuǎn)移到液相，而SCOD的消耗來(lái)自于有機(jī)物厭氧發(fā)酵產(chǎn)生CH4、CO2等進(jìn)入氣相，少量揮發(fā)性有機(jī)物及氨等還原性氣體揮發(fā)進(jìn)入氣相等，前者為主要原因.水解程度的變化可以表示為SCOD濃度的變化(Kang et al., 2011;陳燦等，2014).因此，第2 d開(kāi)始污泥的水解作用減弱并產(chǎn)生CH4、CO2等，消耗了SCOD，導(dǎo)致SCOD濃度逐步下降.水解溫度是水解過(guò)程重要的影響因素之一.它可以通過(guò)影響微生物的代謝活動(dòng)和生長(zhǎng)速率，進(jìn)而影響微生物的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué).Song等(2004)研究中溫及高溫污泥水解酸化時(shí)發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)生的SCOD在中溫與高溫條件下分別為2555和5240 mg · L-1，VFA產(chǎn)量同樣是高溫優(yōu)于低溫.高溫可以提高生化反應(yīng)速率，提高微生物的生長(zhǎng)速率(Xiong et al., 2012)，同時(shí)，適當(dāng)?shù)母邷乜梢源偈辜?xì)胞壁破解，蛋白質(zhì)水解，釋放胞內(nèi)物質(zhì)(顧夏聲，1996)，進(jìn)而提高污泥水解效率，因此，隨著水解溫度的提高，SCOD的濃度逐漸增加.蛋白酶的投加可以促進(jìn)污泥中的懸浮固體溶解和大分子有機(jī)物降解，強(qiáng)化污泥水解(羅琨等，2010)，同時(shí)蛋白酶本身是蛋白質(zhì)，也可以通過(guò)水解作用貢獻(xiàn)一部分SCOD，所以隨著蛋白酶投加量的增加，SCOD濃度逐漸增加.

 

　　圖2 不同因素對(duì)SCOD濃度影響的響應(yīng)曲面圖和等高線圖(a.水解酸化時(shí)間和水解溫度，b.蛋白酶投加量和水解溫度，c.蛋白酶投加量和水解酸化時(shí)間)

　　通過(guò)對(duì)回歸方程(3)的求解，達(dá)到最大總VFA濃度的工藝條件一為：水解溫度52.92 ℃，水解酸化時(shí)間5.09 d，蛋白酶投加量為31.23 mg · g-1.在此條件下，得到的最大總VFA濃度為7816.39 mg · L-1，此時(shí)SCOD濃度為11544.3 mg · L-1.但當(dāng)限定水解酸化時(shí)間為2~4 d時(shí)，此時(shí)達(dá)到最大總VFA濃度的工藝條件二為：水解溫度53.13 ℃，水解酸化時(shí)間4 d，蛋白酶投加量為30.14 mg · g-1.在此條件下，得到的最大總VFA濃度為7631.7 mg · L-1，為工藝條件一時(shí)的97.64%，此時(shí)SCOD濃度為11788.9 mg · L-1.由于水解酸化時(shí)間的延長(zhǎng)，將增加工程實(shí)踐中反應(yīng)器的體積，增加占地和成本.同時(shí)通過(guò)前文分析可知，隨著水解酸化時(shí)間的延長(zhǎng)，SCOD的濃度緩慢降低，即可利用的碳源在逐漸減少.因此，優(yōu)化的工藝條件為：水解溫度53.13 ℃、水解酸化時(shí)間4 d、蛋白酶投加量30.14 mg · g-1.通過(guò)3組平行試驗(yàn)驗(yàn)證，總VFA濃度分別為7599.07、7829.79、7844.14 mg · L-1，相對(duì)誤差分別為-0.43%、2.60%、2.78%，SCOD濃度分別為11460、11760、11820 mg · L-1，相對(duì)誤差分別為-2.79%、-0.25%、0.26%，說(shuō)明所得模型對(duì)總VFA濃度的條件優(yōu)化和預(yù)測(cè)及SCOD的預(yù)測(cè)較為準(zhǔn)確可靠.

　　由表 4可知，投加蛋白酶對(duì)總VFA濃度的線性效應(yīng)不顯著.在水解溫度53.13 ℃、水解酸化時(shí)間4 d、不投加蛋白酶的條件下，3組平行試驗(yàn)的總VFA的濃度分別為5692.15、5735.01、5778.62 mg · L-1，平均為5735.26 mg · L-1，比優(yōu)化工藝條件下3組平行試驗(yàn)的總VFA濃度平均值(7757.67 mg · L-1)減少了26.07%，對(duì)應(yīng)的SCOD濃度平均值(9070 mg · L-1)比優(yōu)化工藝條件下3組平行試驗(yàn)的SCOD濃度平均值(11680 mg · L-1)減少了22.35%.說(shuō)明雖然投加蛋白酶對(duì)總VFA濃度的線性效應(yīng)不顯著，但投加蛋白酶確實(shí)可以增加總VFA濃度和SCOD濃度.

　　3.2 碳源組成及碳源可利用性評(píng)估

　　如圖 3所示，在碳源組成方面，優(yōu)化工藝條件下SCOD占TCOD的44.56%，總VFA占SCOD的66.42%，溶解性蛋白質(zhì)占SCOD的19.34%，溶解性糖類占SCOD的6.89%，其他類物質(zhì)占SCOD的7.35%.在VFA組成方面，乙酸占總VFA的35.11%，丙酸占總VFA的16.90%，異丁酸占總VFA的7.15%，正丁酸占總VFA的19.94%，異戊酸占總VFA的20.14%，正戊酸占總VFA的0.76%.碳源以總VFA為主，其中，VFA以乙酸、異戊酸、正丁酸、丙酸為主.

 

　　圖3 優(yōu)化工藝條件下污泥上清液的碳源組成(a)及VFA組成(b)

　　為了更深入地研究碳源有機(jī)物，對(duì)優(yōu)化工藝條件下污泥上清液進(jìn)行了三維熒光測(cè)定.由圖 4可見(jiàn)，在污泥上清液三維熒光光譜中具有3個(gè)明顯的熒光峰.其中峰A，λEx/λEm為275 nm/305 nm，熒光強(qiáng)度為417.9;峰B，λEx/λEm為275 nm/330~340 nm，熒光強(qiáng)度為411;峰C，λEx/λEm為230 nm/335 nm，熒光強(qiáng)度為185.9.根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道(An et al., 2009;Chen et al., 2003;Henderson et al., 2009;Li et al., 2014; Pang et al., 2014;Shao et al., 2010; Yu et al., 2012;傅平青等，2005;歐陽(yáng)二明等，2008)，它們都屬于類蛋白熒光，峰A屬于溶解性微生物產(chǎn)物的類酪氨酸熒光，峰B屬于溶解性微生物產(chǎn)物的類色氨酸熒光，峰C屬于芳香族蛋白質(zhì)類熒光.

　　圖4 優(yōu)化工藝條件下污泥上清液的三維熒光光譜圖

　　為了研究碳源的可利用性，進(jìn)行了反硝化速率研究.反硝化過(guò)程中，微生物將溶解性有機(jī)物作為電子供體進(jìn)行生物脫氮，所以反硝化速率可以很好地反映碳源的可利用性.圖 5為未優(yōu)化組(僅MW-H2O2-OH預(yù)處理)和優(yōu)化組(MW-H2O2-OH預(yù)處理并去除殘留H2O2+水解酸化)的污泥上清液作為碳源時(shí)的反硝化測(cè)試曲線，優(yōu)化組的污泥上清液作為碳源時(shí)的反硝化速率為0.184 g · g-1 · d-1，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未優(yōu)化組(0.065 g · g-1 · d-1(徐榮樂(lè)，2014)).理論上，在缺氧、可生物降解底物充足的條件下，去除1 mg硝酸鹽氮需要消耗的COD量為2.86/(1-YH)，其中，YH為異養(yǎng)菌產(chǎn)率系數(shù).根據(jù)ASM1活性污泥數(shù)學(xué)模型，YH取0.67(馬勇等，2006)，那么理論上去除1 mg 硝酸鹽氮需要8.67 mg可生物降解底物COD.在試驗(yàn)前50 min，共去除23.74 mg · L-1硝酸鹽氮，消耗了208 mg · L-1的SCOD，得到實(shí)際上去除1 mg 硝酸鹽氮消耗了8.76 mg可生物降解底物COD，與理論相符.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道(徐榮樂(lè)，2014)，普通生活污水的反硝化速率為0.03~0.11 g · g-1 · d-1，甲醇和乙酸鈉的反硝化速率分別為0.12~0.32 g · g-1 · d-1和0.603 g · g-1 · d-1.總體來(lái)說(shuō)，優(yōu)化工藝條件下的污泥上清液作為碳源的可利用性介于甲醇和乙酸鈉之間，碳源可利用性較好.

 

　　圖5 反硝化測(cè)試曲線(a.未優(yōu)化組(僅MW-H2O2-OH預(yù)處理)的污泥上清液(徐榮樂(lè)，2014);b.優(yōu)化組(MW-H2O2-OH預(yù)處理并去除殘留H2O2+水解酸化)的污泥上清液)

　　4 結(jié)論

　　1)通過(guò)CCD響應(yīng)面分析法，建立了水解溫度、水解酸化時(shí)間和蛋白酶投加量分別對(duì)總VFA濃度和SCOD濃度影響的回歸模型，結(jié)果表明，模型極顯著，在整個(gè)被研究的回歸區(qū)域內(nèi)擬合度較高并具有較高的可信度和精確度，數(shù)據(jù)合理，試驗(yàn)誤差小.通過(guò)對(duì)回歸模型的求解及綜合考慮，得到的優(yōu)化工藝條件為：水解溫度53.13 ℃，水解酸化時(shí)間4 d，蛋白酶投加量為30.14 mg · g-1.3組平行試驗(yàn)的驗(yàn)證結(jié)果表明，總VFA濃度和SCOD濃度的相對(duì)誤差均在3%以內(nèi)，說(shuō)明所得模型能很好地優(yōu)化微波-過(guò)氧化氫-堿預(yù)處理后污泥的水解酸化操作條件和預(yù)測(cè)總VFA濃度與SCOD濃度.

　　2)在碳源組成方面，優(yōu)化工藝條件下SCOD占TCOD的44.56%，總VFA占SCOD的66.42%，溶解性蛋白質(zhì)占SCOD的19.34%，溶解性糖類占SCOD的6.89%，其他類物質(zhì)占SCOD的7.35%.在VFA組成方面，乙酸占總VFA的35.11%，丙酸占總VFA的16.9%，異丁酸占總VFA的7.15%，正丁酸占總VFA的19.94%，異戊酸占總VFA的20.14%，正戊酸占總VFA的0.76%.碳源以總VFA為主，VFA以乙酸、異戊酸、正丁酸、丙酸為主.三維熒光光譜的分析結(jié)果表明，污泥上清液中出現(xiàn)了比較強(qiáng)的類蛋白熒光，以溶解性微生物產(chǎn)物類酪氨酸和類色氨酸為主.優(yōu)化組的污泥上清液作為碳源時(shí)的反硝化速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未優(yōu)化組，并且優(yōu)化組的碳源可利用性介于甲醇和乙酸鈉之間，碳源可利用性較好.

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